常染色体遗传和伴性遗传的区别在于常染色体遗传病的致病基因在常染色体上，而伴性遗传的致病基因在性染色体上。
常染色体遗传病是指由常染色体上的基因控制的疾病，其致病基因在常染色体上，因此，患者的临床表现具有明显的遗传异质性。常染色体遗传病的遗传方式主要是常染色体显性遗传，即父母双方或一方患有该疾病，所生子女患病概率为1/4。伴性遗传是指由两条性染色体中的一方携带致病基因，在性染色体上进行遗传，因此，患者的临床表现具有明显的遗传异质性。伴X染色体遗传病的遗传方式主要是X连锁隐性遗传，即父母双方或一方患有该疾病，所生子女患病概率为1/2。伴X染色体隐性遗传病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，即父母双方或一方患有该疾病，所生子女患病概率为1/2。
如果患者出现了遗传性疾病，需要及时到医院进行检查，并且在医生的指导下进行治疗。同时，在日常生活中还要注意饮食健康，避免食用辛辣刺激油腻的食物，可以多吃一些富含维生素的水果和蔬菜，如苹果、西红柿等。另外，还要调整自身的心态，保持愉悦的心情，避免出现精神压力过大或过于焦虑的情况。
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
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