新生儿基因报告显示耳聋基因阳性,提示新生儿存在先天性耳聋的风险,需及时进行听力检测,并进行干预治疗。
新生儿基因检测是通过抽取新生儿的血液、体液等,检查新生儿的基因,以此来判断新生儿是否存在基因异常,从而判断新生儿是否存在先天性耳聋的风险。若新生儿检测结果显示耳聋基因阳性,则新生儿存在先天性耳聋的风险,需要及时进行听力检测。若新生儿听力检测结果显示正常,则需在医生的指导下进行干预治疗,如佩戴助听器、人工耳蜗等。
在日常生活中,家长要注意观察新生儿的听力情况,若新生儿出现对外界声音反应迟钝、对外界声音反应不明显等情况,建议及时就医治疗,以免延误病情。