新生儿先天性胆道闭锁通过及时手术治疗可以达到临床治愈。
该疾病主要是由于胆管发育异常或胆管阻塞性病变所致，如果不及时治疗，胆汁会淤积在肝脏中，导致胆汁性肝硬化，进而影响肝脏的功能。因此，早期手术治疗可以重建胆汁引流，防止胆汁性肝硬化的发展，从而提高治愈率。
此外，如果患儿存在巨球蛋白血症、溶血性贫血等并发症，则可能会影响预后。
对于先天性胆道闭锁的新生儿，家长需密切关注孩子的症状变化，定期带孩子复查，以确保病情得到控制，并且要遵循医嘱做好日常护理工作。
该疾病主要是由于胆管发育异常或胆管阻塞性病变所致，如果不及时治疗，胆汁会淤积在肝脏中，导致胆汁性肝硬化，进而影响肝脏的功能。因此，早期手术治疗可以重建胆汁引流，防止胆汁性肝硬化的发展，从而提高治愈率。
此外，如果患儿存在巨球蛋白血症、溶血性贫血等并发症，则可能会影响预后。
对于先天性胆道闭锁的新生儿，家长需密切关注孩子的症状变化，定期带孩子复查，以确保病情得到控制，并且要遵循医嘱做好日常护理工作。
首都医科大学附属北京儿童医院
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