21三体综合征筛查结果为低风险，一般是没有问题的，但仍然需要做进一步的检查。
21三体综合征筛查是通过孕妇的外周血来检查胎儿的21三体风险值，主要是针对胎儿的染色体异常进行筛查。如果筛查结果为低风险，一般是没有问题的。但如果筛查结果为高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，建议患者进行羊水穿刺检查或绒毛活检等项目来进一步确诊。因为唐氏综合征的患儿出生后会伴有智力低下、身体发育畸形等情况，严重的可能会影响到患儿的生命安全。
在怀孕期间，孕妇要注意按时产检，可以通过B超检查、唐氏筛查等项目来检查胎儿的生长发育情况，同时要注意加强营养的摄入，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、香蕉、牛奶、瘦肉等。同时要注意避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现畸形的情况。如果在孕期出现不适的症状，建议孕妇及时到医院就诊，以免对胎儿造成不良的影响。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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