先天性无转铁蛋白血症通常无法治愈。
先天性无转铁蛋白血症属于遗传性疾病，是由基因突变引起的，不存在有效的基因疗法或干细胞移植来纠正异常的基因表达。但是，通过定期输血和使用铁螯合剂治疗，如蔗糖铁注射液、山梨醇铁注射液等，可以有效地控制病情，减少症状，提高生活质量。
对于非重型β地中海贫血患者，由于其红细胞寿命较长，无需常规输血，因此不需要长期维持治疗。
在诊断为先天性无转铁蛋白血症后，应避免食用含铁量高的食物，以减轻铁负荷，并建议定期监测铁代谢指标以及接受专业医生指导下的管理方案。
先天性无转铁蛋白血症属于遗传性疾病，是由基因突变引起的，不存在有效的基因疗法或干细胞移植来纠正异常的基因表达。但是，通过定期输血和使用铁螯合剂治疗，如蔗糖铁注射液、山梨醇铁注射液等，可以有效地控制病情，减少症状，提高生活质量。
对于非重型β地中海贫血患者，由于其红细胞寿命较长，无需常规输血，因此不需要长期维持治疗。
在诊断为先天性无转铁蛋白血症后，应避免食用含铁量高的食物，以减轻铁负荷，并建议定期监测铁代谢指标以及接受专业医生指导下的管理方案。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
地拉罗司分散片
去铁酮片
