肌无力可能有遗传倾向，但并非所有类型均会遗传给下一代。
肌无力是由神经-肌肉接头处信号传导障碍引起的一组自身免疫性疾病，其中重症肌无力、先天性肌无力综合征等是常染色体显性遗传病，而多发性肌炎则属于隐性遗传病。这些疾病的遗传方式不同，但都有一定的遗传风险。
肌无力可能是由于神经系统的疾病或药物副作用导致的。例如格林-巴利综合征、糖尿病周围神经病变以及长期使用化疗药物后都可能出现肌无力的症状。
在考虑肌无力与遗传的关系时，应进行家族史调查，并建议携带者进行基因检测以评估其后代的风险。患者可遵医嘱服用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药来缓解症状。
肌无力是由神经-肌肉接头处信号传导障碍引起的一组自身免疫性疾病，其中重症肌无力、先天性肌无力综合征等是常染色体显性遗传病，而多发性肌炎则属于隐性遗传病。这些疾病的遗传方式不同，但都有一定的遗传风险。
肌无力可能是由于神经系统的疾病或药物副作用导致的。例如格林-巴利综合征、糖尿病周围神经病变以及长期使用化疗药物后都可能出现肌无力的症状。
在考虑肌无力与遗传的关系时，应进行家族史调查，并建议携带者进行基因检测以评估其后代的风险。患者可遵医嘱服用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药来缓解症状。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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