小儿家族性低血磷性佝偻病有遗传给下一代的风险。
小儿家族性低血磷性佝偻病是由于肾脏磷转运蛋白功能异常导致的遗传性疾病，属于常染色体显性或隐性遗传。致病基因通过家族遗传传递给下一代，使后代成为携带者或患者。
若患者的父母有一方患有该疾病，则其子女患该病的概率为50%；如果父母双方都患病，则子女患病概率会相应增加。
建议计划妊娠前到医院做相关检查，评估病情后制定个性化方案，以减少子代风险。同时关注患儿营养摄入，避免使用影响钙、磷代谢的药物，并遵医嘱适时补充维生素D和钙剂。
小儿家族性低血磷性佝偻病是由于肾脏磷转运蛋白功能异常导致的遗传性疾病，属于常染色体显性或隐性遗传。致病基因通过家族遗传传递给下一代，使后代成为携带者或患者。
若患者的父母有一方患有该疾病，则其子女患该病的概率为50%；如果父母双方都患病，则子女患病概率会相应增加。
建议计划妊娠前到医院做相关检查，评估病情后制定个性化方案，以减少子代风险。同时关注患儿营养摄入，避免使用影响钙、磷代谢的药物，并遵医嘱适时补充维生素D和钙剂。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
骨化三醇胶丸
骨化三醇软胶囊
维生素D2注射液
