先天愚型一般属于染色体异常疾病。
先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病，是一种常染色体疾病，也是最常见的染色体疾病之一。患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍、生育能力下降等症状，同时还会伴有身体各个系统的畸形。如果患儿存在先天愚型的情况，建议及时到医院进行检查，可以通过染色体核型分析、唐氏筛查等方式明确诊断。对于确诊的患儿，可以通过教育和康复训练的方式进行治疗，也可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，如维生素B6片、维生素B12片等。
建议孕妇在怀孕期间注意定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。同时，在怀孕期间也要注意避免接触有毒、有害的物质，如油漆、甲醛等。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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