色素失调症是常染色体显性遗传病，由基因突变引起，属于遗传病的一种。
色素失调症是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，即特定的基因发生改变，导致黑色素细胞功能异常或分布不均，从而引发皮肤白斑或斑块。由于该疾病是由遗传因素决定的，因此被归类为遗传病的一种。
但需要注意的是，并非所有患者都具有家族史，部分病例可能是新发的基因突变所致。这种情况通常称为散发病例，与遗传无关。
对于有家族史的人群，建议定期进行皮肤检查，以早期发现病变；而无家族史的个体，则应关注日常生活中可能导致皮肤损伤的因素，避免日晒过度、接触化学物质等可能诱发色素失调症的行为。
色素失调症是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，即特定的基因发生改变，导致黑色素细胞功能异常或分布不均，从而引发皮肤白斑或斑块。由于该疾病是由遗传因素决定的，因此被归类为遗传病的一种。
但需要注意的是，并非所有患者都具有家族史，部分病例可能是新发的基因突变所致。这种情况通常称为散发病例，与遗传无关。
对于有家族史的人群，建议定期进行皮肤检查，以早期发现病变；而无家族史的个体，则应关注日常生活中可能导致皮肤损伤的因素，避免日晒过度、接触化学物质等可能诱发色素失调症的行为。
李慧
吴鹏波
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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