判断是常染色体遗传还是伴性遗传，可以通过家族史、临床症状、基因检测的方式进行判断。
1、家族史
常染色体遗传病是指由常染色体上的基因控制的疾病，如果家族中有患有常染色体遗传病的人，可能会增加患病的概率。伴性遗传病是指由性染色体上的基因控制的疾病，如果家族中有患有性遗传病的人，可能会增加患病的概率。
2、临床症状
常染色体遗传病的患者可能会出现头面部畸形、肢体畸形、智力低下等症状，而伴性遗传病的患者可能会出现听力障碍、视力障碍、精神发育迟缓等症状。
3、基因检测
如果患者想要判断是常染色体遗传病还是伴性遗传病，还可以及时到正规医院，通过基因检测的方式进行判断。如果是常染色体遗传病，可以通过DNA检查、染色体核型分析等方式进行判断。如果是伴性遗传病，可以通过Y染色体微缺失检查、性连锁隐性遗传病检查等方式进行判断。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累、熬夜等。同时，在饮食上还要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养物质。
首都医科大学附属北京儿童医院
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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