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先天性巨结肠是什么病

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先天性巨结肠是一种先天性的肠道神经发育异常，因部分肠段神经节细胞缺失，导致肠道持续痉挛、内容物通过障碍。典型表现为新生儿胎便排出延迟、腹胀及反复便秘，确诊常需结合造影与活检。治疗以手术切除病变肠段为主，多数患儿术后排便功能可明显改善，但恢复程度存在个体差异，需长期随访观察。日常注意合理喂养、关注排便变化，按医嘱定期复查，有助于提升生活质量。