遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈，但可以通过生活方式调整、抗凝治疗来控制病情发展。
该疾病为遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的蛋白S缺乏或功能异常，因此无法通过常规手段治愈。但是，通过生活方式调整和适当的药物治疗，如遵医嘱服用华法林钠片、利伐沙班片等抗凝药物，可以有效地预防血栓形成，控制病情进展。
此外，如果患者存在凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ活性降低，则可能需要遵照医生的意见使用维生素K纠正凝血障碍。
建议定期监测凝血功能和D-二聚体水平，以评估病情变化，并在医师指导下调整治疗方案。
该疾病为遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的蛋白S缺乏或功能异常，因此无法通过常规手段治愈。但是，通过生活方式调整和适当的药物治疗，如遵医嘱服用华法林钠片、利伐沙班片等抗凝药物，可以有效地预防血栓形成，控制病情进展。
此外，如果患者存在凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ活性降低，则可能需要遵照医生的意见使用维生素K纠正凝血障碍。
建议定期监测凝血功能和D-二聚体水平，以评估病情变化，并在医师指导下调整治疗方案。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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