遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈。
该疾病是由遗传因素引起的，涉及特定的基因突变，这些突变导致蛋白S的合成或功能障碍，使得机体无法正常发挥抗凝作用，从而增加血栓形成的风险。由于该病的病因与遗传有关，因此无法通过常规手段来纠正基因突变，也就无法实现治愈。
虽然遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈，但可以通过抗血小板药物治疗预防血栓事件的发生，如遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等。
对于遗传性蛋白S缺陷症，患者应定期监测血液凝固指标，并在有血栓风险时接受抗凝治疗。同时，避免长时间静坐或站立，以减少深静脉血栓的风险。
该疾病是由遗传因素引起的，涉及特定的基因突变，这些突变导致蛋白S的合成或功能障碍，使得机体无法正常发挥抗凝作用，从而增加血栓形成的风险。由于该病的病因与遗传有关，因此无法通过常规手段来纠正基因突变，也就无法实现治愈。
虽然遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈，但可以通过抗血小板药物治疗预防血栓事件的发生，如遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等。
对于遗传性蛋白S缺陷症，患者应定期监测血液凝固指标，并在有血栓风险时接受抗凝治疗。同时，避免长时间静坐或站立，以减少深静脉血栓的风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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注射用氨甲环酸
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