神经纤维瘤具有一定的遗传性，但不一定会遗传。神经纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，具体的遗传方式目前尚不明确。
1、遗传概率
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有神经纤维瘤，则子女患有神经纤维瘤的概率会比较高。
2、遗传特点
神经纤维瘤主要是由于基因突变引起的，可发生于全身各个部位，如神经系统、皮肤等。通常情况下，神经纤维瘤可分为I型、II型、III型三种，其中III型神经纤维瘤病比较严重，常合并多发的神经纤维瘤、皮肤咖啡斑等症状。
3、遗传方式
神经纤维瘤有一定的遗传性，主要是由于基因突变引起的，根据基因突变的位置，可以将神经纤维瘤分为神经纤维瘤病I型、神经纤维瘤病II型、神经纤维瘤病III型，其中III型神经纤维瘤病比较严重，常合并多发的神经纤维瘤、皮肤咖啡斑等症状。
4、症状表现
神经纤维瘤患者一般会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听神经瘤等症状。
5、治疗方式
对于症状较轻的患者，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院进行复查即可。对于症状较严重的患者，则可以通过手术的方式进行治疗，如肿瘤切除术等。同时，患者也可以在医生指导下使用布洛芬、塞来昔布等非甾体类抗炎药进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，少吃辛辣刺激油腻的食物，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，有利于补充机体内所需要的营养成分，增强机体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
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