结节性硬化症是一种罕见的大病，严重程度不一，与基因突变有关。
结节性硬化症是由于TSC1或TSC2基因突变引起的遗传性疾病，这些基因突变导致hamartin和tuberin蛋白功能异常，进而影响细胞生长调控。由于其复杂的临床表现和治疗难度，该疾病被归类为罕见的大病范畴。
部分轻度患者可能无症状或仅有轻微症状，预后相对较好。但也有少数重症患者可能出现严重的神经系统、心血管系统或其他器官损害，此时病情较为严重，需要密切监测和积极治疗。
针对结节性硬化症的诊断和管理应由专业医生在多学科团队的指导下进行。定期的医学评估和生活方式干预有助于减轻症状，改善生活质量。
结节性硬化症是由于TSC1或TSC2基因突变引起的遗传性疾病，这些基因突变导致hamartin和tuberin蛋白功能异常，进而影响细胞生长调控。由于其复杂的临床表现和治疗难度，该疾病被归类为罕见的大病范畴。
部分轻度患者可能无症状或仅有轻微症状，预后相对较好。但也有少数重症患者可能出现严重的神经系统、心血管系统或其他器官损害，此时病情较为严重，需要密切监测和积极治疗。
针对结节性硬化症的诊断和管理应由专业医生在多学科团队的指导下进行。定期的医学评估和生活方式干预有助于减轻症状，改善生活质量。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
盐酸替扎尼定片
盐酸乙哌立松片
依维莫司片
