进行性家族性肝内胆汁淤积症3型难以治愈，但可通过药物控制病情。
进行性家族性肝内胆汁淤积症3型是由于ATP8B1基因突变引起的遗传性疾病，目前尚无根治方法。虽然某些药物如熊去氧胆酸可缓解症状，但无法逆转基因突变导致的胆汁排泄障碍，因此无法治愈。针对该疾病，应定期监测病情变化，并遵循医生建议进行治疗。
部分患者可能因肝脏损伤而出现黄疸、瘙痒等症状，严重时可能导致肝硬化或肝衰竭。
在确诊为进行性家族性肝内胆汁淤积症3型后，患者需避免饮酒和使用可能加重肝脏负担的药物，同时注意饮食均衡，保持良好的生活习惯，以延缓疾病的进展。
进行性家族性肝内胆汁淤积症3型是由于ATP8B1基因突变引起的遗传性疾病，目前尚无根治方法。虽然某些药物如熊去氧胆酸可缓解症状，但无法逆转基因突变导致的胆汁排泄障碍，因此无法治愈。针对该疾病，应定期监测病情变化，并遵循医生建议进行治疗。
部分患者可能因肝脏损伤而出现黄疸、瘙痒等症状，严重时可能导致肝硬化或肝衰竭。
在确诊为进行性家族性肝内胆汁淤积症3型后，患者需避免饮酒和使用可能加重肝脏负担的药物，同时注意饮食均衡，保持良好的生活习惯，以延缓疾病的进展。
北京协和医院
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北京大学第三医院
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