IgA血管炎无法自愈，需要积极治疗以控制病情进展。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，由于免疫系统异常攻击自身的IgA分子，导致IgA在小血管壁沉积形成免疫复合物，进而引发炎症和损伤。这种免疫异常状态不会自行消失，需要通过药物干预来调节免疫系统的功能，减轻炎症反应，从而达到控制病情的目的。
IgA血管炎通常不能自愈，但也有少数患者可能因为症状轻微或处于疾病早期而无需特殊治疗即可好转。这主要是因为这些患者的免疫系统对特定抗原产生的过度反应是暂时性的，随着机体逐渐适应环境中的抗原，免疫应答会逐渐平息。
针对IgA血管炎的治疗需个体化制定，并密切监测病情活动性及器官损害程度。患者应注意避免接触已知触发免疫反应的物质，保持良好的生活习惯，有助于减少病情复发。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，由于免疫系统异常攻击自身的IgA分子，导致IgA在小血管壁沉积形成免疫复合物，进而引发炎症和损伤。这种免疫异常状态不会自行消失，需要通过药物干预来调节免疫系统的功能，减轻炎症反应，从而达到控制病情的目的。
IgA血管炎通常不能自愈，但也有少数患者可能因为症状轻微或处于疾病早期而无需特殊治疗即可好转。这主要是因为这些患者的免疫系统对特定抗原产生的过度反应是暂时性的，随着机体逐渐适应环境中的抗原，免疫应答会逐渐平息。
针对IgA血管炎的治疗需个体化制定，并密切监测病情活动性及器官损害程度。患者应注意避免接触已知触发免疫反应的物质，保持良好的生活习惯，有助于减少病情复发。
北京协和医院
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