IgA血管炎通常难以治愈，但可以通过药物治疗缓解症状。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，其病因与遗传因素、环境因素有关，患者体内存在针对IgA的自身抗体，导致免疫系统异常攻击自身的IgA分子，形成免疫复合物沉积在小血管壁上，引起炎症反应和损伤。目前尚无特效治疗方法，主要是通过使用激素和免疫抑制剂来控制病情活动性，减少症状发作频率和严重程度，提高生活质量。
由于个体差异，部分患者可能因为疾病早期诊断或轻度病变而有较好的预后，但也需定期监测以评估病情变化。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和酗酒，定期复查肾功能和尿液分析，以便及时发现并处理肾脏受累情况。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，其病因与遗传因素、环境因素有关，患者体内存在针对IgA的自身抗体，导致免疫系统异常攻击自身的IgA分子，形成免疫复合物沉积在小血管壁上，引起炎症反应和损伤。目前尚无特效治疗方法，主要是通过使用激素和免疫抑制剂来控制病情活动性，减少症状发作频率和严重程度，提高生活质量。
由于个体差异，部分患者可能因为疾病早期诊断或轻度病变而有较好的预后，但也需定期监测以评估病情变化。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和酗酒，定期复查肾功能和尿液分析，以便及时发现并处理肾脏受累情况。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
醋酸泼尼松片
甲泼尼龙片
巴氯芬片
