39问医生

无脑儿是什么类型的遗传病

谭金凤 妇产科 主治医师
中山大学附属第一医院 三级甲等
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无脑儿是一种严重的胎儿畸形类疾病,是指胚胎在发育过程中脑组织没有正常发育而造成的。无脑儿是一种严重的致死性畸形,具有遗传性,其主要原因包括遗传因素、环境因素、药物因素、病毒感染等。

1、遗传因素

无脑儿的发生与遗传因素有很大关系,如果父母双方或一方患有无脑儿,则子女患有无脑儿的概率会比较高。

2、环境因素

如果在怀孕期间长期大量吸烟、饮酒,可能会导致胎儿脑组织发育不良,从而出现无脑儿的情况。

3、药物因素

如果在怀孕期间服用甲基多巴、四环素等药物,也可能会导致胎儿脑组织发育不良,从而出现无脑儿的情况。

4、病毒感染

如果在怀孕期间受到病毒感染,比如风疹病毒、巨细胞病毒等,可能会导致胎儿脑组织发育不良,从而出现无脑儿的情况。

5、染色体异常

染色体异常也是导致无脑儿的重要原因,如果在进行染色体检查时,出现染色体异常的情况,可能会导致胎儿出现无脑儿的情况。

如果出现无脑儿的情况,建议患者及时前往医院就诊,完善产前检查、染色体检查等,并在医生指导下选择合适的方式进行治疗。对于确诊为胎儿畸形的患者,必要时可以通过手术的方式进行治疗,如引产术、清宫术等。

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2023-08-16 浏览100
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