39问医生

无脑儿是多基因遗传病吗

无脑儿可能是多基因遗传病。
无脑畸形涉及多种发育异常，包括颅骨闭合不全、脑组织暴露等。其发生可能与遗传因素有关，如染色体畸变或家族遗传史。同时，无脑儿的发生也可能受到环境因素的影响，如孕期药物使用不当、母体感染等。鉴于无脑儿的复杂病因，无法将其完全归因于单一的多基因遗传模式。
无脑儿还可能与其他妊娠并发症如子痫前期、糖尿病等合并存在，这些疾病可能导致胎盘功能障碍，进而影响胎儿大脑发育。此外，孕妇在怀孕期间吸烟、饮酒、接触放射线或其他有害物质，都可能增加无脑儿的风险。
预防无脑儿的关键在于优化孕前及孕期保健，避免已知风险因素。对于有家族史者，应加强监测和咨询，以早期发现并干预潜在问题。