39问医生

21三体综合症能生育吗

王茂松 妇科
仁寿县医院
咨询
你好有两个21三体综合症的患者，这个情况来分析，婚后是不能生育的
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2011-12-14 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
李红冬 副主任医师
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21三体综合症跟18三体综合症区别
21三体综合症和18三体综合症都是由染色体异常导致的遗传病，但它们影响的是不同的染色体组，导致了不
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着在产前检查中，胎儿存在较高概率患有21三体综合症，即唐氏综合症。这种风险
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症临界风险1：964问题大
21三体综合征的临界风险1:964意味着检测结果处于正常范围的边缘，但并不能完全排除患病的可能性。
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21三体综合症怎么治疗
21三体综合征的治疗可以考虑遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗、早期教育干预等方法。如果症
李云华 副主任医师
东营市河口区中医院
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首先这只是一个几率而已，它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间，筛查有
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多，大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
21三体综合症宝宝
21三体综合征的宝宝通常有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。 21三体综合征是由于胚胎在形成
马凤明 副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做，羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的，大约2000多元。
高建军 副主任医师
潍坊市妇幼保健院 三甲
21三体综合症发病率高吗
21三体综合征的发病率约为1/700-1/800。 21三体综合征的发生与染色体数目异常有关，正常
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症核型
21三体综合征核型为47,XX(或XY),+21。 21三体综合征是由于受精卵在分裂过程中发生异常
杨猛 副主任医师
南宁市第二人民医院 三甲
21三体综合症怎么得的
21三体综合症可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素导致，需要通过染色体分析进行
杨猛 副主任医师
南宁市第二人民医院 三甲
21三体综合症寿命
21三体综合征患者的寿命因人而异。 21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的疾病，常伴有智力
杨苹 副主任医师
太和县人民医院 三甲
21三体综合症嵌合型
21三体综合症嵌合型是指唐氏综合征嵌合型，是指患者体内多出1个21号染色体，是一种较为常见的染色体
李红冬 副主任医师
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21三体综合症的治疗
21三体综合征的治疗可能包括遗传咨询、物理治疗、语言疗法、行为干预和营养支持等方法。如果症状持续或
李红冬 副主任医师
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刘艳华 医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1：285，,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内，意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低，但是依然存在。如果家庭经济条
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