39问医生
21三体综合症临界风险风险值1:316
李云华
全科门诊
副主任医师
东营市河口区中医院
二级甲等
咨询
首先这只是一个几率而已,它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
66
2018-09-27
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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刘艳华
医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1:285,,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内,意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低,但是依然存在。如果家庭经济条
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值正常值是多少
21三体综合征风险值正常值通常是1:1000以下。21三体综合征是一种染色体疾病,也是一种先天性遗
宋志勇
医师
威县人民医院
我的21三体综合症风险值是1:1O8基
你好,你的情况是需要进一步检查的,建议你再做一次准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测就是无创DN
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着在产前检查中,胎儿存在较高概率患有21三体综合症,即唐氏综合症。这种风险
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症临界风险1:964问题大
21三体综合征的临界风险1:964意味着检测结果处于正常范围的边缘,但并不能完全排除患病的可能性。
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间,筛查有
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查,唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多,大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
马凤明
副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做,羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的,大约2000多元。
周亚琴
主治医师
淮安市清河区妇幼保健所
在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1
病情分析:现在检查唐氏筛查是低风险,没有什么问题的。指导意见:检查正常,以后注意定期进行产检就可以
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
21三体综合症跟18三体综合症区别
21三体综合症和18三体综合症都是由染色体异常导致的遗传病,但它们影响的是不同的染色体组,导致了不
李红冬
副主任医师
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三甲
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗?
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子,但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症怎么治疗
21三体综合征的治疗可以考虑遗传咨询、产前诊断、行为疗法、营养支持治疗、早期教育干预等方法。如果症
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症宝宝
21三体综合征的宝宝通常有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。 21三体综合征是由于胚胎在形成
高建军
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
三甲
21三体综合症发病率高吗
21三体综合征的发病率约为1/700-1/800。 21三体综合征的发生与染色体数目异常有关,正常
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症核型
21三体综合征核型为47,XX(或XY),+21。 21三体综合征是由于受精卵在分裂过程中发生异常
杨猛
副主任医师
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21三体综合症怎么得的
21三体综合症可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素导致,需要通过染色体分析进行
杨猛
副主任医师
南宁市第二人民医院
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21三体综合症寿命
21三体综合征患者的寿命因人而异。 21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的疾病,常伴有智力
杨苹
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三甲
21三体综合症嵌合型
21三体综合症嵌合型是指唐氏综合征嵌合型,是指患者体内多出1个21号染色体,是一种较为常见的染色体
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