通常情况下，婴儿遗传代谢病可以在出生后一周左右进行检查。
遗传代谢病是一组由于遗传物质缺陷或酶缺乏引起的疾病，主要表现为特殊面容、智力低下和生长发育迟缓等。遗传代谢病的检查方法主要是血液检查，包括血常规、尿常规、血生化检查等。一般情况下，在婴儿出生后的一周左右，可以进行第一次检查。如果第一次检查结果正常，可以在婴儿6个月左右再进行检查。如果第一次检查结果异常，需要在医生的指导下进行复查。复查的目的是检查婴儿体内的遗传代谢物质，如果有遗传代谢物质缺陷，可以及时进行治疗，避免影响婴儿的正常生活。
在日常生活中，家长应注意保证婴儿的饮食均衡，注意饮食规律，避免暴饮暴食。同时，家长还应注意保证婴儿的睡眠充足，避免过度劳累。此外，家长还可以带婴儿适当进行户外运动，有助于增强婴儿的抵抗力。
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