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没有经过治疗的苯丙酮尿症患儿可能不会成为正常人。
尽管苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传性疾病,但是若在新生儿筛查中发现并及时开始低苯丙氨酸饮食治疗,可以预防高苯丙氨酸血症所致的脑损伤,使绝大部分患者达到正常生长发育水平,甚至接近正常人的生活状态。因此,对于确诊的患儿,应尽早启动治疗以改善预后。
虽然大部分未经治疗的苯丙酮尿症患儿无法成为正常人,但个别情况下,在早期诊断并接受适当管理下,其神经发育受损程度可能会有所减轻,但仍需密切监测病情发展。
由于苯丙酮尿症是一种可防可控的遗传代谢疾病,建议定期进行新生儿疾病筛查以及血液、尿液检测,以便早期诊断与干预。同时,家长还需注意孩子的营养均衡,避免摄入高蛋白食物,以免加重症状。