先天性肺动脉狭窄可能会遗传，如果有先天性肺动脉狭窄的家族史，则子女的发病概率会比较高。
先天性肺动脉狭窄是一种先天性心脏病，是由于胚胎发育时肺动脉瓣叶交替发育，形成的肺动脉瓣狭窄，会导致血液流通不畅，血液在肺动脉内流通时出现肺动脉瓣区收缩期杂音等症状，也可能会出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。该疾病具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有先天性肺动脉狭窄，则子女的发病概率会比较高，如果父母双方或一方患有先天性肺动脉狭窄，则子女的发病概率也会比较低。
对于先天性肺动脉狭窄的患者，可以在医生的指导下使用球囊扩张术、支架植入术等方式进行治疗，必要时也可以通过手术的方式进行治疗。在日常生活中要避免剧烈运动，多注意休息，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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