先天性肺动脉狭窄一般没有哪型最多见的说法，通常情况下，由于病情程度不同，先天性肺动脉狭窄一般分为三种类型，即单纯肺动脉瓣狭窄、右心室漏斗部狭窄、肺动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣上、肺动脉主干或分支狭窄。
1、单纯肺动脉瓣狭窄
单纯肺动脉瓣狭窄是指仅有肺动脉瓣狭窄，不合并其他心脏畸形。单纯肺动脉瓣狭窄通常是由于胚胎发育异常所致，常见于儿童。
2、右心室漏斗部狭窄
右心室漏斗部狭窄是指右心室漏斗部肌肉肥厚，造成右心室流出道狭窄。多为先天性，常伴有其他心内畸形，如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等。
3、肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣口狭窄，导致右心室收缩时血液通过狭窄的瓣口流入肺动脉，常由先天性心脏病导致。
4、肺动脉瓣上、肺动脉主干或分支狭窄
肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣口狭窄，导致右心室收缩时血液通过狭窄的瓣口流入肺动脉，常由先天性心脏病导致。
5、肺动脉瓣下狭窄
肺动脉瓣下狭窄是指肺动脉瓣口狭窄，导致右心室收缩时血液通过狭窄的瓣口流入肺动脉，常由风湿性心脏病导致。
先天性肺动脉狭窄患者可在医生指导下服用抗生素药物进行治疗，如青霉素、头孢曲松钠、头孢他啶等，可以起到抗感染的作用。如果患者症状比较严重，服用药物治疗的效果不佳，还可以通过手术治疗，如经皮球囊肺动脉瓣成形术、经导管肺动脉瓣球囊扩张术等。患者在日常生活中要注意休息，避免劳累，同时还要注意保暖，避免受凉，以免加重病情。
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