遗传性高胆红素血症可通过DNA检测、羊水穿刺、无创DNA检测等方式进行产前诊断。
1、DNA检测
遗传性高胆红素血症是一种由于血液中的胆红素异常升高引起的疾病，可通过DNA检测法对胎儿的DNA进行检测，以确定胎儿是否存在遗传性高胆红素血症。
2、羊水穿刺
羊水穿刺是指穿刺针穿透腹壁、子宫壁等部位，进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水进行培养，检测胎儿的DNA，以确定胎儿是否存在遗传性高胆红素血症。
3、无创DNA检测
无创DNA检测是指通过抽取孕妇的静脉血，对其中游离的DNA片段进行测序，并对其进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否存在遗传性高胆红素血症。
除此之外，还可通过脐带血穿刺进行产前诊断。
人血白蛋白
