新生儿疾病筛查是针对特定遗传代谢性疾病的早期识别与干预措施。
足跟血采集方便且样本稳定，可有效检测多种先天代谢障碍，有助于早期发现、治疗及预防相关并发症。该筛查项目旨在保障儿童健康，降低因未及时诊治引起的智力低下风险。
若新生儿存在凝血功能异常或局部感染，则不适宜进行足跟采血。因为这可能加剧出血或导致感染扩散，增加医疗风险。
在进行新生儿疾病筛查时，应确保采样过程中的卫生安全，并遵守专业指导以减少误诊和漏诊的风险。同时，家长还应注意观察宝宝的身体反应，及时处理可能出现的不适症状。
2024-01-28 14:34 举报
