无创DNA检测可以初步筛查某些导致胎儿畸形的基因突变，但并不能完全排除所有类型的胎儿畸形。
无创DNA检测主要针对特定的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等，这些疾病与某些导致胎儿畸形的基因突变有关。然而，其他类型的胎儿畸形可能由不同的遗传或环境因素引起，无创DNA检测对此类畸形的检出率较低。因此，若需全面评估胎儿健康状况，建议结合其他产前筛查或诊断手段进行评估。
无创DNA检测通常用于检测常见的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。对于非染色体异常引起的胎儿畸形，例如神经管缺陷或先天性心脏病，无创DNA检测的准确性有限。
由于无创DNA检测存在一定的假阴性和假阳性率，所以孕妇在考虑接受此检测时应权衡利弊，并咨询专业医生的意见。
无创DNA检测主要针对特定的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等，这些疾病与某些导致胎儿畸形的基因突变有关。然而，其他类型的胎儿畸形可能由不同的遗传或环境因素引起，无创DNA检测对此类畸形的检出率较低。因此，若需全面评估胎儿健康状况，建议结合其他产前筛查或诊断手段进行评估。
无创DNA检测通常用于检测常见的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。对于非染色体异常引起的胎儿畸形，例如神经管缺陷或先天性心脏病，无创DNA检测的准确性有限。
由于无创DNA检测存在一定的假阴性和假阳性率，所以孕妇在考虑接受此检测时应权衡利弊，并咨询专业医生的意见。
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