无创DNA检测主要用于评估胎儿是否存在某些常见的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，对于其他非染色体异常引起的胎儿畸形可能无法检出。
无创DNA检测是针对特定染色体的基因检测，主要关注的是与染色体相关的疾病，而胎儿畸形可能是由多种因素导致的，包括但不限于染色体异常。因此，为了更全面地评估胎儿健康，应结合其他产前筛查或诊断方法进行综合评估。
无创DNA检测不能排除的小概率情况包括：软骨发育不全、代谢性疾病等。这些情况在无创DNA检测中未被直接涉及，但它们可能导致胎儿畸形，需要进一步的超声检查或其他特殊目的的检测来确认。
无创DNA检测主要是针对特定染色体异常的一种筛查手段，并不能完全覆盖所有可能的胎儿畸形风险。建议在整个孕期定期进行超声检查以及遵循医生指导进行其他必要的筛查项目以确保胎儿健康。
无创DNA检测是针对特定染色体的基因检测，主要关注的是与染色体相关的疾病，而胎儿畸形可能是由多种因素导致的，包括但不限于染色体异常。因此，为了更全面地评估胎儿健康，应结合其他产前筛查或诊断方法进行综合评估。
无创DNA检测不能排除的小概率情况包括：软骨发育不全、代谢性疾病等。这些情况在无创DNA检测中未被直接涉及，但它们可能导致胎儿畸形，需要进一步的超声检查或其他特殊目的的检测来确认。
无创DNA检测主要是针对特定染色体异常的一种筛查手段，并不能完全覆盖所有可能的胎儿畸形风险。建议在整个孕期定期进行超声检查以及遵循医生指导进行其他必要的筛查项目以确保胎儿健康。
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