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产前筛查18三体综合症风险值1：643

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产前筛查18三体综合征风险值1：643处于临界风险状态，建议进行进一步的产前诊断以确认胎儿是否存在18三体综合征。
产前筛查18三体综合征风险值用于评估胎儿患18三体综合征的风险，正常范围为1:380以下。1:643意味着胎儿患18三体综合征的概率略高于正常范围。这可能与染色体异常有关，可能导致智力低下、先天性心脏病等。由于18三体综合征无法治愈，但早期干预可以改善预后，建议进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步确认诊断。如果确诊，可考虑进行产前咨询，了解相关治疗及康复措施。
重点是强调进一步的产前诊断以获取准确信息，并建议患者在专业医生指导下进行决策。