39问医生
唐筛查21-三体综合症临界风险值
曹桂云
妇产科
医师
济南市市中区人民医院
二级乙等
咨询
你好,筛查有临界风险如果不放心可以在医生的指导下抽羊水检测明确的,必须在医生的指导下做
网友****:
你好,说做羊水穿刺有流产的风险么,是不是无创DNA能更安全一些啊,无创就是抽血么?还是别的什么检查啊
医生回复:
你好,是有创检查,如果想明确,只有又创检查才能确定的,建议在医生的建议确定是否需要做
66
2016-11-21
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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周亚琴
主治医师
淮安市清河区妇幼保健所
在医院做唐筛查出21三体综合症低风险1
病情分析:现在检查唐氏筛查是低风险,没有什么问题的。指导意见:检查正常,以后注意定期进行产检就可以
马凤明
副主任医师
河间市北石槽乡卫生院
在医院做唐筛查出21三体综合症临界风险
你好这种情况最好是做,羊水穿刺或者无创DNA检查。可以做无创的,大约2000多元。
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14,低于正常范围,提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值计算
21三体综合症风险值计算是一种评估胎儿患有唐氏综合症可能性的医学检测方法。这项检测之所以重要,是因
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
18三体综合症风险值怎么算出来的
18三体综合征风险值一般是指产前诊断的风险值。通常情况下,产前诊断的风险值主要通过唐氏筛查、无创产
宋志勇
医师
威县人民医院
我的21三体综合症风险值是1:1O8基
你好,你的情况是需要进一步检查的,建议你再做一次准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测就是无创DN
刘艳华
医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1:285,,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内,意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低,但是依然存在。如果家庭经济条
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值正常值是多少
21三体综合征风险值正常值通常是1:1000以下。21三体综合征是一种染色体疾病,也是一种先天性遗
李云华
副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已,它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
潘善能
医师
天台县人民医院
21三体综合症风险值1:181正常吗
高了,高风险需要做染色体检查确诊是否是先天性愚型儿的情况的,一般是做无创DNA或者羊水穿刺检查的是。
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
唐筛21三体综合症临界风险的人多吗
唐筛一般是指唐氏筛查,唐氏筛查21三体综合征临界风险的人一般不多,大部分属于低风险人群。唐氏筛查是
赵晓曦
主任医师
内蒙古医科大学附属医院
三甲
我16周唐筛21三体综合症1:481风
你好,唐筛检查是初步筛查胎儿有没有畸形的一种几率初级筛查,不能确定到底有没有问题,目前化验结果提示
冯荣
副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
唐筛21三体综合症高风险怎么办
唐筛一般指唐氏筛查。通常情况下,唐氏筛查21三体综合征高风险需要进一步做羊水穿刺检查。唐氏筛查是一
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
唐筛21三体综合症1:650安全吗?
唐氏筛查21-三体综合征的结果为1:650,处于低风险范围内,通常意味着胎儿患该疾病的可能性较低。
朱海燕
副主任医师
济南市中西医结合医院
三甲
唐筛中的21-三体综合症是什么意思?
您好,筛查中这个21三体是一个先天。染色体畸形也称作先天愚型,是由于染色体异常多了一条二十一号染色
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合征筛查临界风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿有无染色体异常。在妊娠期间,筛查有
沈利萍
主治医师
中山大学附属第一医院
三甲
21三体综合症筛查结果为临界风险
21三体综合征筛查结果为临界风险,需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方式进行确诊。21三体综合征筛
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
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21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别
21三体综合症筛查中的临界风险和高风险,指的是在产前筛查中,胎儿患有21三体综合症的可能性大小。临
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21-三体综合症结果为1:23
唐氏筛查21-三体综合症结果为1:23,处于临界风险状态,建议进行无创DNA或羊水穿刺进一步确认。
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