21三体综合征无创DNA检查

柯怀 副主任医师
阳新县人民医院 妇产科

21三体综合征无创DNA检查的正常范围为0-0.25,高于此范围可能表明胎儿存在21三体综合征,建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查。
21三体综合征无创DNA检查通过检测孕妇血液中的胎儿DNA片段,评估胎儿患21三体综合征的风险,其正常范围为0-0.25。当检查结果高于正常范围时,意味着胎儿染色体异常,可能患有21三体综合征。这可能是由于21号染色体额外的拷贝导致的,可能会影响胎儿的智力发育和其他生理功能。针对21三体综合征,目前尚无有效的治疗方法,但早期干预可以改善患儿的生活质量。建议进行遗传咨询,以了解相关风险和干预策略。
除了上述提及的指标外,还应关注孕妇的年龄、孕周以及既往生育史等因素,综合评估孕期风险。

2024-03-21 00:44 举报
染色体异常 就诊必看
就诊科室: 生殖健康
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)
就诊准备: 无特殊要求,注意休息。
并发疾病:
相关检查:
相关问答
医院推荐
适用药品
相关医院 健康问答 健康资讯
贵阳不孕不育医院 贵阳妇科医院 青岛天道中医医院 成都普济中医药研究院 上海男科医院 长沙白癜风医院 贵阳眼科医院 昆明皮肤科医院 武汉京都结石泌尿外科医院 贵阳性病医院