先天性胆道闭锁在大排畸时可能被诊断出来。
大排畸超声检查能够观察到胎儿的内部结构，包括胆道系统。若胆道存在明显梗阻，则会显示为胆囊积液、胆总管扩张等异常表现，从而提示可能存在先天性胆道闭锁。但确诊还需结合其他检查结果及临床症状综合考虑。
先天性胆道闭锁的确诊需排除巨球蛋白血症、胆汁淤积性肝炎等相似疾病。这些疾病也可能导致胆红素升高，但其病因与解剖学改变不同。
先天性胆道闭锁的早期发现和干预对于改善预后至关重要。围产期新生儿应定期监测胆红素水平，以早期识别异常情况。
大排畸超声检查能够观察到胎儿的内部结构，包括胆道系统。若胆道存在明显梗阻，则会显示为胆囊积液、胆总管扩张等异常表现，从而提示可能存在先天性胆道闭锁。但确诊还需结合其他检查结果及临床症状综合考虑。
先天性胆道闭锁的确诊需排除巨球蛋白血症、胆汁淤积性肝炎等相似疾病。这些疾病也可能导致胆红素升高，但其病因与解剖学改变不同。
先天性胆道闭锁的早期发现和干预对于改善预后至关重要。围产期新生儿应定期监测胆红素水平，以早期识别异常情况。
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