先天性胆道闭锁难以治愈。由于该疾病是由于胆道的先天性发育异常导致的,使得胆汁无法正常排出,从而引起黄疸、肝功能损害等症状。由于胆道结构的异常,目前尚无有效的药物或手术方法可以完全逆转或修复胆道闭锁,因此该疾病通常难以治愈,需要长期的医疗管理和治疗。