先天性胆道闭锁在大排畸时可能无法被诊断出来，但可初步筛查出胎儿存在某些结构异常。
先天性胆道闭锁在大排畸期间可能未出现明显的临床症状，因此难以诊断；但在超声检查中可能会显示胎儿胆囊缺如、肝内外胆管扩张等异常表现，从而提示可能存在胆道闭锁的情况。
如果孕妇有既往史或家族史胆道闭锁，则需要考虑是否会对胎儿造成影响。另外，若母亲孕期患有妊娠期糖尿病，也需警惕新生儿胆汁淤积症的发生风险。
先天性胆道闭锁是一种罕见疾病，新生儿出生后应密切监测其黄疸程度和肝脏功能指标。建议定期进行超声检查以评估胆道情况，并遵循专业医生指导进行进一步的诊断和治疗。
先天性胆道闭锁在大排畸期间可能未出现明显的临床症状，因此难以诊断；但在超声检查中可能会显示胎儿胆囊缺如、肝内外胆管扩张等异常表现，从而提示可能存在胆道闭锁的情况。
如果孕妇有既往史或家族史胆道闭锁，则需要考虑是否会对胎儿造成影响。另外，若母亲孕期患有妊娠期糖尿病，也需警惕新生儿胆汁淤积症的发生风险。
先天性胆道闭锁是一种罕见疾病，新生儿出生后应密切监测其黄疸程度和肝脏功能指标。建议定期进行超声检查以评估胆道情况，并遵循专业医生指导进行进一步的诊断和治疗。
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