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先天性胆道闭锁病因

李红冬 综合内科 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三级甲等
咨询
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。
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2022-03-29 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
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大连医科大学附属第一医院 三甲
先天性胆道闭锁的病因是什么
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先天性胆道闭锁是什么病
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汪国营 主任医师
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先天性胆道闭锁是什么病
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李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
先天性胆道闭锁的病因有哪些
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
先天性胆道闭锁的病因有哪些
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
先天性胆道闭锁的病因有哪些
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李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
先天性胆道闭锁是什么病
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁
张爱民 主任医师
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新生儿先天性胆道闭锁和哪些疾病容易混淆？
先天性胆道闭锁容易混淆的疾病是：1．生理性的黄疸。2．阻塞性胆管疾病。3.可能是新生儿肝炎综合症。
王朝 主管技师
上海松江医院
如何分辨新生儿先天性胆道闭锁跟类似疾病？
新生儿先天性胆道闭锁可能跟其它疾病混淆，详细如下 　　主要与以下疾病相鉴别：　　1.新
刘德伟 副主任医师
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先天性胆道闭锁能治吗
先天性胆道闭锁是一种可治疗的先天性疾病。 先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管发育异常疾病，其特征是肝
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先天性胆道闭锁通常能治。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，是由于肝内外胆管出现堵塞，导致淤胆性肝
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先天性胆道闭锁可以治愈吗
先天性胆道闭锁难以治愈。 由于该疾病是由于胆道的先天性发育异常导致的，使得胆汁无法正常排出，从而引
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唐书生 主任医师
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先天性胆道闭锁能在孕期查出吗
先天性胆道闭锁可能在孕期通过孕检被发现。 孕检通常包括超声检查，可以检测胎儿的胆道结构，如果发现异
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