39问医生
先天性胆道闭锁的病因有哪些
李红冬
综合内科
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三级甲等
咨询
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。
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2022-03-29
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性胆道闭锁是什么病
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张妍
主治医师
大连医科大学附属第一医院
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先天性胆道闭锁的病因是什么
先天性胆道闭锁的病因可能与胚胎早期发育异常,特别是在妊娠前三个月期间的异常有关。若在此阶段发育受阻
顾倩
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先天性胆道闭锁是什么病?
好,这位家长你咨询的上述情况,是由于胎儿的先天性发育障碍导致的胆道闭锁现象,这种情况是需要后天通过
付志强
副主任医师
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三甲
先天性胆道闭锁是什么病
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,由于胆管发育异常导致胆汁无法正常排出。 先天性胆道闭锁是由于
汪国营
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三甲
先天性胆道闭锁是什么病
先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,是指肝脏内部或者肝脏与胆道之间出现的胆道系统发生的病变,可能是由先天
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性胆道闭锁病因
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性胆道闭锁的病因有哪些
后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性胆道闭锁的病因有哪些
先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化等病因引起,需根
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性胆道闭锁是什么病
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病,主要发生在新生儿期,由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁
张爱民
主任医师
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新生儿先天性胆道闭锁和哪些疾病容易混淆?
先天性胆道闭锁容易混淆的疾病是:1.生理性的黄疸。2.阻塞性胆管疾病。3.可能是新生儿肝炎综合症。
王朝
主管技师
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如何分辨新生儿先天性胆道闭锁跟类似疾病?
新生儿先天性胆道闭锁可能跟其它疾病混淆,详细如下 主要与以下疾病相鉴别: 1.新
刘德伟
副主任医师
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先天性胆道闭锁能治吗
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先天性胆道闭锁能治吗
先天性胆道闭锁通常能治。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病,是由于肝内外胆管出现堵塞,导致淤胆性肝
唐勇
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唐勇
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唐书生
主任医师
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唐书生
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