先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁而引起胆汁淤积和黄疸。
先天性胆道闭锁是胎儿时期胆管发育异常所致的一种疾病。主要是由胚胎期胆管未能正常发育，导致胆管末端出现阻塞，进而引发一系列病理生理改变。典型表现为出生后持续性黄疸、白陶土色大便以及皮肤瘙痒等症状。这些症状通常在新生儿期出现，且伴随时间较长。
诊断先天性胆道闭锁的主要检查包括超声波检查、磁共振成像（MRI）和肝脏活检等。超声波检查可显示胆管是否闭锁及其位置；MRI则能提供更详细的胆管结构信息；肝脏活检可用于评估肝脏组织损伤程度。治疗手段主要包括葛西手术和肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流通道；肝移植术则是将健康的肝脏移植物植入患者体内以替代受损器官。
先天性胆道闭锁需密切监测患儿生长发育情况，避免高脂食物摄入过多，确保充足休息，保证营养均衡，促进身体健康。
先天性胆道闭锁是胎儿时期胆管发育异常所致的一种疾病。主要是由胚胎期胆管未能正常发育，导致胆管末端出现阻塞，进而引发一系列病理生理改变。典型表现为出生后持续性黄疸、白陶土色大便以及皮肤瘙痒等症状。这些症状通常在新生儿期出现，且伴随时间较长。
诊断先天性胆道闭锁的主要检查包括超声波检查、磁共振成像（MRI）和肝脏活检等。超声波检查可显示胆管是否闭锁及其位置；MRI则能提供更详细的胆管结构信息；肝脏活检可用于评估肝脏组织损伤程度。治疗手段主要包括葛西手术和肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流通道；肝移植术则是将健康的肝脏移植物植入患者体内以替代受损器官。
先天性胆道闭锁需密切监测患儿生长发育情况，避免高脂食物摄入过多，确保充足休息，保证营养均衡，促进身体健康。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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