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先天性胆道闭锁是什么病

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先天性胆道闭锁是一种婴儿期发生的胆道发育异常，肝外胆管部分或完全闭锁，导致胆汁无法正常排出。若不及时干预，可能逐渐影响肝脏功能。该病多在出生后数周内出现黄疸持续不退、大便颜色变浅等表现，需尽早就医评估。目前主要通过手术重建胆汁引流，部分患儿效果较好，但个体差异明显，术后仍需长期随访。家长发现异常应积极配合医生检查，早诊断、早处理有助于改善预后。