无创DNA检测结果为低风险表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的概率较低。
无创DNA检测主要是从母血中分离胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，进而对目标疾病位点进行基因拷贝数变异检测，从而得出上述结论。由于该方法不直接检测胎儿细胞，而是利用胎盘组织中的胎儿DNA，因此不会引起流产和其他并发症。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，则可能增加染色体异常的风险，此时即使无创DNA检测结果为低风险，仍需进一步进行羊水穿刺等检查以确认胎儿健康状况。
孕期女性应定期进行产前筛查和诊断，密切关注任何可能导致胎儿畸形的风险因素，如遗传病家族史、药物暴露史等。必要时应及时就医，在专业医生指导下完善后续检查或治疗。
无创DNA检测主要是从母血中分离胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，进而对目标疾病位点进行基因拷贝数变异检测，从而得出上述结论。由于该方法不直接检测胎儿细胞，而是利用胎盘组织中的胎儿DNA，因此不会引起流产和其他并发症。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，则可能增加染色体异常的风险，此时即使无创DNA检测结果为低风险，仍需进一步进行羊水穿刺等检查以确认胎儿健康状况。
孕期女性应定期进行产前筛查和诊断，密切关注任何可能导致胎儿畸形的风险因素，如遗传病家族史、药物暴露史等。必要时应及时就医，在专业医生指导下完善后续检查或治疗。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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