新生儿筛查通常在婴儿出生后的第三天进行,通过采集脐血或足跟血的纸片样本。这是一种在新生儿群体中运用快速、灵敏的实验室技术,筛查遗传代谢疾病、先天性内分泌异常以及若干严重遗传病的程序。其核心目标是在病症对患者的身体组织或器官造成不可逆损害之前,即在症状未明显显现或轻微时,通过筛查实现早期诊断和治疗。这项措施旨在保护新生儿的健康,防止病情恶化。希望这些信息对患者有所帮助。