白化病通常属于隐性遗传疾病。
白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退，影响黑色素合成所引发的一种遗传性皮肤、眼部及毛发色素缺失症。该疾病多为常染色体隐性遗传，因为正常人有两套正常的基因，只要有一套异常就表现为患病，所以是隐性遗传。
但也有少数白化病患者是由X-连锁隐性遗传导致的，此时则可以表现为显性遗传。这主要是因为当母亲带有致病基因时，其可以通过传递给儿子的方式表现出来。
需要注意的是，虽然白化病是一种遗传性疾病，但并不是所有携带致病基因的人都会出现症状，具体情况因个体差异而异。因此，在考虑生育计划时，建议咨询专业遗传学家以获取更准确的信息和指导。
白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退，影响黑色素合成所引发的一种遗传性皮肤、眼部及毛发色素缺失症。该疾病多为常染色体隐性遗传，因为正常人有两套正常的基因，只要有一套异常就表现为患病，所以是隐性遗传。
但也有少数白化病患者是由X-连锁隐性遗传导致的，此时则可以表现为显性遗传。这主要是因为当母亲带有致病基因时，其可以通过传递给儿子的方式表现出来。
需要注意的是，虽然白化病是一种遗传性疾病，但并不是所有携带致病基因的人都会出现症状，具体情况因个体差异而异。因此，在考虑生育计划时，建议咨询专业遗传学家以获取更准确的信息和指导。
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