神经纤维瘤基因检测通常比较准确，但仍存在一定的假阴性或假阳性率。
神经纤维瘤病的诊断主要是基于临床症状、家族史以及相关影像学检查的结果。通过检测特定的致病基因突变来确认诊断，可以提高准确性。但是由于可能存在技术局限性或者个体差异，因此无法完全排除假阳性的可能性。此外，对于某些无明显症状或轻微症状的患者，可能会出现漏诊的情况，进而表现为假阴性结果。
神经纤维瘤还可能伴有结节性硬化症，此时需要进一步完善MRI成像等以明确诊断。
进行神经纤维瘤基因检测时，应选择有资质的医疗机构，并告知医生所有相关疾病史与用药史，以便获得更准确的检测结果。
神经纤维瘤病的诊断主要是基于临床症状、家族史以及相关影像学检查的结果。通过检测特定的致病基因突变来确认诊断，可以提高准确性。但是由于可能存在技术局限性或者个体差异，因此无法完全排除假阳性的可能性。此外，对于某些无明显症状或轻微症状的患者，可能会出现漏诊的情况，进而表现为假阴性结果。
神经纤维瘤还可能伴有结节性硬化症，此时需要进一步完善MRI成像等以明确诊断。
进行神经纤维瘤基因检测时，应选择有资质的医疗机构，并告知医生所有相关疾病史与用药史，以便获得更准确的检测结果。
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