隐性遗传疾病通常是由单个基因突变引起的，在没有其他因素影响下一般不会发病。
隐性遗传疾病是由于一个基因突变不足以导致疾病表现，只有当两个等位基因均发生突变时才表现为疾病。因此，如果没有其他因素的影响，只有一个基因突变的个体通常不会表现出疾病症状。
然而，如果患者在出生前接受了某些药物或暴露于环境中的有害物质，则可能会影响隐性基因的表现，增加患病风险。
对于隐性遗传疾病的预防和管理，关键在于早期诊断和定期监测家族病史。同时，避免接触已知的致畸物也是降低风险的重要措施。
隐性遗传疾病是由于一个基因突变不足以导致疾病表现，只有当两个等位基因均发生突变时才表现为疾病。因此，如果没有其他因素的影响，只有一个基因突变的个体通常不会表现出疾病症状。
然而，如果患者在出生前接受了某些药物或暴露于环境中的有害物质，则可能会影响隐性基因的表现，增加患病风险。
对于隐性遗传疾病的预防和管理，关键在于早期诊断和定期监测家族病史。同时，避免接触已知的致畸物也是降低风险的重要措施。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
