隐性遗传疾病通常会在成年期才会出现相应的临床症状。
隐性遗传疾病的致病基因位于常染色体上，由于是隐性遗传，只有当两个等位基因均发生突变时，才会表现出疾病症状。而这种突变的概率较低，且多数个体具有正常的基因备份，所以一般不会在出生后立即表现出明显的症状。
虽然大多数情况下隐性遗传疾病在成年后才出现症状，但也有少数患者可能在儿童时期就出现轻微的症状，这些症状可能随着年龄增长而加重。
对于隐性遗传疾病，建议定期进行家族史调查、基因检测以及相关的生化检查，以早期发现并采取适当的干预措施。
隐性遗传疾病的致病基因位于常染色体上，由于是隐性遗传，只有当两个等位基因均发生突变时，才会表现出疾病症状。而这种突变的概率较低，且多数个体具有正常的基因备份，所以一般不会在出生后立即表现出明显的症状。
虽然大多数情况下隐性遗传疾病在成年后才出现症状，但也有少数患者可能在儿童时期就出现轻微的症状，这些症状可能随着年龄增长而加重。
对于隐性遗传疾病，建议定期进行家族史调查、基因检测以及相关的生化检查，以早期发现并采取适当的干预措施。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
