先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症通常无法治愈，因为其与特定基因突变有关，但可通过药物治疗来缓解症状。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种遗传疾病，由特定基因突变引起，因此无法彻底治愈。然而，由于该疾病的许多症状可以通过药物治疗得到有效管理，所以仍然需要定期监测和适当的医疗干预以减轻症状。
如果患者出现急性肝功能衰竭或胆汁淤积性肝硬化等并发症，则可能需要肝脏移植手术。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症患者应避免使用可能诱发皮肤瘙痒或黄疸的药物，并注意观察任何新的症状变化。此外，建议定期进行血液检查以及遵医嘱调整饮食结构，以减少肝脏负担。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种遗传疾病，由特定基因突变引起，因此无法彻底治愈。然而，由于该疾病的许多症状可以通过药物治疗得到有效管理，所以仍然需要定期监测和适当的医疗干预以减轻症状。
如果患者出现急性肝功能衰竭或胆汁淤积性肝硬化等并发症，则可能需要肝脏移植手术。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症患者应避免使用可能诱发皮肤瘙痒或黄疸的药物，并注意观察任何新的症状变化。此外，建议定期进行血液检查以及遵医嘱调整饮食结构，以减少肝脏负担。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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