囊性纤维病主要由基因突变引起,属于常染色体隐性遗传。若父母双方均携带致病突变,子女患病概率约为四分之一。该病影响呼吸道、消化道等多系统,症状轻重存在个体差异。早期识别并配合综合管理,有助于改善生活质量。有家族史者建议孕前进行遗传咨询,保持积极心态,规律随访。

囊性纤维病主要由基因突变引起,属于常染色体隐性遗传。若父母双方均携带致病突变,子女患病概率约为四分之一。该病影响呼吸道、消化道等多系统,症状轻重存在个体差异。早期识别并配合综合管理,有助于改善生活质量。有家族史者建议孕前进行遗传咨询,保持积极心态,规律随访。