什么叫食物不耐受检测七项是怎么检查的

赵英帅 主治医师 三甲
河南省人民医院 普内科

食物不耐受检测通常通过血清乳胶凝集试验、酶联免疫吸附测定、放射免疫测定、生物共振分析、液相色谱-质谱联用技术等方法进行。这些检查有助于识别个体对某些食物的不耐受情况。建议有相关症状或疑虑的人寻求营养师或医生的帮助,以进行适当的检测和治疗。
1.血清乳胶凝集试验
通过检测血液中特定抗原与抗体之间的反应来确定是否存在对某种食物的过敏或不耐受。采集静脉血样后,在无菌条件下离心分离血清,然后将一定量的待检样本加入预先包被相应抗原的乳胶颗粒微球上,使之发生特异性结合,最后用已知浓度的标准品和阴、阳性对照进行比较判断结果。
2.酶联免疫吸附测定
利用抗原与抗体之间产生特异结合作为定性诊断依据的一种方法,可快速筛查多种食物中的过敏原成分。将已知浓度标准品及未知样品分别与固相载体表面偶联的抗原或抗体孵育,洗涤除去未结合物质后加入酶标记二抗,再加底物显色,测定吸光值以反映待测物含量。
3.放射免疫测定
放射免疫测定是利用同位素标记的抗原与未标记的游离抗原竞争结合放射性标记的抗体,从而定量地测定组织、体液中某一特定激素的方法。RIA的基本原理是:首先制备一种能与欲测物质(如促甲状腺激素)专一性结合的“探针”,即单克隆抗体。这种抗体可以由杂交瘤细胞生产出来,其优点是纯度高、特异性强;缺点是产量有限且价格昂贵。RIA所用的抗体一般有两种类型:一类是亲和力高的IgG分子,它能够与大量未标记的促甲状腺激素形成复合物;另一类是亲和力低的IgM分子,它只能与少量未标记的促甲状腺激素形成复合物。这两类抗体都带有放射性核素碘-131。当它们混合在一起时,由于IgG分子具有更高的亲和力,所以会优先与未标记的促甲状腺激素结合成复合物;而IgM分子则没有机会与之结合。这样就使得含有放射性核素的IgG分子得以与未标记的促甲状腺激素结合在一起并沉淀下来;与此同时,不含放射性核素的IgM分子则继续留在溶液中。接下来就可以通过测量溶液中所含放射性强度来计算出未标记促甲状腺激素的浓度了。
4.生物共振分析
生物共振分析是一种非侵入性的检测手段,用于评估个体对某些食物或其他物质的敏感性。在医生指导下,患者坐在仪器前面,连接传感器后开始测试。测试过程中,患者可能需要暴露于可疑致敏原的小剂量,以便系统记录任何出现的共振现象。
5.液相色谱-质谱联用技术
液相色谱-质谱联用技术可用于检测食品中的各种化学物质及其代谢产物,包括潜在的致敏原。LC-MS联用系统通常包括一个高效液相色谱仪和一台质量分析器。在运行实验时,先将待测样品通过LC柱进行分离,然后进入质谱仪进行离子化和质量分析。根据设定的保留时间和质荷比范围,可鉴定出目标化合物并定量其含量。
进行食物不耐受检测时,应避免进食可能引起交叉反应的食物至少48小时。此外,保持空腹状态有助于获得准确的结果。

2024-03-16 05:24 举报
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