21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
针对21-三体综合征，除上述提及的情况外，还应考虑母龄效应、开放性神经管缺陷以及染色体平衡易位携带者等情况。这些因素可能影响筛查结果的准确性，需结合临床评估。
面对21-三体综合征的风险，建议孕妇遵循医嘱进行进一步的产前诊断，同时关注孕期保健，定期进行超声检查和血清学指标监测，以便早期发现并干预相关问题。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
针对21-三体综合征，除上述提及的情况外，还应考虑母龄效应、开放性神经管缺陷以及染色体平衡易位携带者等情况。这些因素可能影响筛查结果的准确性，需结合临床评估。
面对21-三体综合征的风险，建议孕妇遵循医嘱进行进一步的产前诊断，同时关注孕期保健，定期进行超声检查和血清学指标监测，以便早期发现并干预相关问题。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
