21-三体综合征的风险率为1:1000，即每1000名新生儿中有1例患此病。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常增加一条引起的，其发生率约为1/750。由于存在额外的21号染色体，导致胎儿生长发育障碍，表现为智力落后、特殊面容等。因此，当孕妇年龄大于35岁时，应考虑进行无创DNA检测以筛查21-三体综合征。
若孕妇年龄大于35岁，此时21-三体综合征的发生概率会明显增高，可能达到1%左右。此时属于较高的风险范围，建议进一步进行羊水穿刺或脐带血检查来确认诊断。
在孕期，定期进行产前筛查非常重要，可以有效降低21-三体综合征的发生率。同时，孕妇应注意均衡饮食，避免接触放射线等有害物质，保障自身健康与胎儿的安全。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常增加一条引起的，其发生率约为1/750。由于存在额外的21号染色体，导致胎儿生长发育障碍，表现为智力落后、特殊面容等。因此，当孕妇年龄大于35岁时，应考虑进行无创DNA检测以筛查21-三体综合征。
若孕妇年龄大于35岁，此时21-三体综合征的发生概率会明显增高，可能达到1%左右。此时属于较高的风险范围，建议进一步进行羊水穿刺或脐带血检查来确认诊断。
在孕期，定期进行产前筛查非常重要，可以有效降低21-三体综合征的发生率。同时，孕妇应注意均衡饮食，避免接触放射线等有害物质，保障自身健康与胎儿的安全。
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